+7 926 604 54 63 address
В опублікованій в Nature Communications статті автори, які представляють Імперський коледж Лондона (Imperial College London), описують важливу роль Т-клітин у формуванні імунітету, що дозволяє організму протистояти зараженню SARS-CoV-2. Було відомо, що знайомі з іншими коронавірусами Т-лімфоцити реагують і на SARS-CoV-2, тепер же вчені досліджували, як присутність таких клітин впливає на ймовірність зараження ковидом.
Дослідники вважають, що результати їх роботи закладають фундамент для створення універсальної вакцини від ковида, здатної запобігти зараженню як сучасними, так і майбутніми варіантами SARS-CoV-2.
"Вплив вірусу SARS-CoV-2 не завжди призводить до інфекції, і ми дуже хотіли зрозуміти, чому. Ми виявили, що високий рівень Т-клітин, створених організмом при зараженні іншими коронавірусами людини, що проявляється як «звичайна застуда», може захистити від інфекції COVID-19, - говорить доктор Рія Кунду (Rhia Kundu), перший автор дослідження. - Хоча це важливе відкриття, це всього лише одна з форм захисту, і я б підкреслила, що ніхто не повинен покладатися тільки на неї. Найкращий спосіб захистити себе від COVID-19 сьогодні - пройти повну вакцинацію, включаючи отримання бустерної дози ".
Дослідження почалося у вересні 2020 року - тоді більшість жителів Великобританії не були ані інфіковані, ані вакциновані проти SARS-CoV-2. У дослідженні взяли участь 52 людини з позитивним ПЛР-тестом на ковид - очевидно, що з вірусом вони контактували. Учасникам зробили ПЛР на самому початку і через 4 і 7 днів, щоб визначити, чи розвинулася у них інфекція.
Зразки крові в учасників були взяті протягом 1 - 6 днів після того, як вони зазнали впливу вірусу. Це дозволило дослідникам проаналізувати рівні наявності Т-клітин, індукованих попередніми коронавірусними інфекціями, але також перехрестя вірусу SARS-CoV-2, що розпізнають білки.
Виявилося, що у 26 осіб, які не захворіли, був значно вищий рівень таких перехрестно-реактивних Т-клітин порівняно з 26 людьми, які захворіли. Зазначається, що це Т-клітини, які націлені на внутрішні білки вірусу SARS-CoV-2, а не на спайковий білок на його поверхні.
Сучасні вакцини не викликають імунної відповіді на ці внутрішні білки. Дослідники вважають, що разом з вже існуючими і ефективними вакцинами, націленими на спайковий білок, повинні з'явитися і вакцини другого покоління - націлені на внутрішні білки вірусу. Це може забезпечити тривалий захист, оскільки реакції Т - клітин зберігаються довше, ніж реакції антитіл, що слабшають протягом декількох місяців після вакцинації. До того ж внутрішні білки вірусу більш консервативні, ніж спайкові, і це означає, що нові варіанти SARS-CoV-2 будуть розпізнаватися не гірше старих.